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Point-of-Care-Analysesysteme
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf · Hamburg · Hamburg · Körperschaft des öffentlichen Rechts (Land)
Vergabe-Ergebnis
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Los 1 VergebenPoint-of-Care-Analysesysteme🏆 Abbott GmbH · Wiesbaden
- Abbott GmbH · Wiesbaden
Das Wichtigste auf einen Blick
KI-generiert- Lieferung mobiler Point-of-Care-Analysesysteme.
- Auftraggeber ist das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf.
- CPV-Code 38432000 deutet auf Analysegeräte hin.
- Es handelt sich um eine standardisierte Ausschreibung für Lieferungen.
KI-generierte Zusammenfassung der Bekanntmachung (KI-Transparenz) — maßgeblich ist die Original-Bekanntmachung.
Beschreibung
Lieferung mobiler Point-of-Care-Analysesysteme
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Zuschlagskriterien
Wonach der Auftraggeber das wirtschaftlichste Angebot ermittelt.
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Qualität 100 %
Alleinstellungsmerkmal: Der Auftraggeber ist der Auffassung, dass die Lieferung von mobilen Point-of-Care-Analysesystemen (POC) einschließlich der erforderlichen Troponin Tests und der zugehörigen Qualitätskontrollen nur durch das ausgewählte Unternehmen erbracht werden kann. In einer Forschungsstudie soll im Rahmen des notärztlichen Einsatzes ein Troponin-Test durchgeführt werden, welcher aktuell nach Regelversorgung erst in der Notaufnahme erfolgt. Für diese Testung werden Troponin I -Assays und POC Geräte (n=27) benötigt, welche aufgrund ihrer geringen Größe und der vergleichsweise kurzen Testdauer für den mobilen Einsatz geeignet sind. Das ermittelte Testergebnis muss über eine hohe Performance und Sicherheit in Verbindung mit dem ARTEMIS -Algorithmus (bereitge-stellt über die App "ACS Pathfinder" (ART-EMIS Hamburg GmbH)) verfügen. Das "AR-TEMIS" Modell, welches dieser digitalen Anwendung zugrunde liegt, schätzt die Wahr-scheinlichkeit für das Vorliegen eines akuten Myokardinfarktes. Die POC-Geräte und die zugehörigen Assays müssen für den Einsatz im Rahmen der Studie vier essentielle Kriterien erfüllen: 1. Analytische Hochsensitivität: Der verwendete Troponin-Test muss eine sehr hohe analytische Sensitivität aufweisen und die Gütekriterien eines "hochsensitiven Troponin-Tests" erfüllen, damit bereits sehr niedrige Troponinkonzentrationen präzise und zuverlässig nachweisbar sind und ein akuter Myokardinfarkt im Frühstadium nicht übersehen wird. Die meisten der derzeit verfügbaren Troponin-POC-Tests erfüllen diese Anforderung nicht. 2. CE-Zertifizierung: Für das Gerät und den Assay muss eine gültige CE-Zertifizierung vorliegen. 3. Mobiler Einsatz: Das POC-Gerät muss für den mobilen Einsatz im Notarzteinsatzfahrzeug geeignet sein. 4. Integration in den ARTEMIS-Algorithmus: Der Test muss sich in den ARTEMIS-Algorithmus integrieren lassen und dabei eine ausreichende diagnostische Performanz hinsichtlich Sicherheit (prädefinierte Sensitivität für den Myokardinfarkt >98,5%) und Effektivität (Anteil der als Niedrigrisikopopulation identifizierten Personen >30%) erreichen. Nach einem sorgfältigen Vergleich, gibt es aktuell auf dem europäischen Markt lediglich zwei Firmen die Troponin-Tests und zugehörige POC-Geräte, die für diese Studie zur Auswahl stehen und die Kriterien 1-3 erfüllen. Um Kriterium 4 zu untersuchen, wurden die POC-Geräte zweier Firmen umfassend getestet und die Ergebnisse der Troponin I-Messungen wurden in den ARTEMIS Algorithmus integriert. Dabei zeigte sich, dass ausschließlich der iSTAT hs-TnI-Test der Firma Abbott im Zusammenspiel mit dem ARTEMIS-Algorithmus zeitgleich die vordefinierten Si-cherheits- und Effektivitäts-Kriterien erfüllen konnte. Vor diesem Hintergrund kommt für die Forschungsstudie nur die Firma Abbott mit dem i-STAT-Alinity System in Betracht, da nur so sichergestellt werden kann, dass in Bezug auf Gerät und Software die höchstmögliche diagnostische Performance für den notärztlichen Einsatz ermöglicht wird.
Quelle: Bekanntmachung (eForms) — Gewichtung wie vom Auftraggeber veröffentlicht.
Vergabe- & Vertragsbedingungen
Wichtige Bedingungen für Angebot und Ausführung — wie vom Auftraggeber bekannt gemacht.
Hinweise zur Nachprüfung & Rügepflicht
Die Vergabekammer leitet ein Nachprüfungsverfahren nur auf Antrag ein. Der Antrag ist unzulässig, soweit 1. der Antragsteller den geltend gemachten Verstoß gegen Vergabevorschriften vor Einreichen des Nachprüfungsantrags erkannt und gegenüber dem Auftraggeber nicht innerhalb einer Frist von zehn Kalendertagen gerügt hat; der Ablauf der Frist nach § 134 Absatz 2 bleibt unberührt, 2. Verstöße gegen Vergabevorschriften, die aufgrund der Bekanntmachung erkennbar sind, nicht spätestens bis zum Ablauf der in der Bekanntmachung benannten Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenüber dem Auftraggeber gerügt werden, 3. Verstöße gegen Vergabevorschriften, die erst in den Vergabeunterlagen erkennbar sind, nicht spätestens bis zum Ab-lauf der Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenüber dem Auftraggeber gerügt werden, 4. mehr als 15 Kalendertage nach Eingang der Mitteilung des Auftraggebers, einer Rüge nicht abhelfen zu wollen, vergangen sind. Satz 1 gilt nicht bei einem Antrag auf Feststellung der Unwirksamkeit des Vertrags nach § 135 Absatz 1 Nummer 2 GWB. § 134 Absatz 1 Satz 2 GWB bleibt unberührt.
Quelle: Bekanntmachung (eForms). Maßgeblich sind die vollständigen Vergabeunterlagen.
Eingegangene Angebote
Dies sind die je Los eingegangenen Angebotswerte. Wer den Zuschlag erhalten hat, steht im Vergabe-Ergebnis oben bzw. im Vergabe-Status (Sidebar) — die einzelnen Angebote sind in der Bekanntmachung jedoch keinem namentlichen Bieter zugeordnet.
Verfahrensverlauf
📅 .icsVollständige Historie dieses Vergabeverfahrens — alle Phasen und Veröffentlichungen.
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Direktvergabe-Ankündigung
Geplante Direktvergabe (VEAT) — 10 Tage Stillhaltefrist
1 Veröffentlichung
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Vergabeergebnis Sie sind hier
Auftrag wurde zugeschlagen
Auftragnehmer Abbott GmbHZuschlagswert 216.000 €1 Veröffentlichung
- 04.10.2026 Original-Veröffentlichung aktuell
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