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Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Ranolazin, (OBG) ATC C01EB18 für die Zeit 01.02.2025 - 31.03.2025
Vergabe-Ergebnis
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Los 1 VergebenAbschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Ranolazin, (OBG) ATC C01EB18 für die Zeit 01.02.2025 - 31.03.2025🏆 ratiopharm GmbH · Ulm
- Abacus Medicine A/S
- Berlin-Chemie AG
- BG ALIUD / STADAPHARM GbR
- EurimPharm Arzneimittel GmbH
- kohlpharma GmbH
- Originalis B.V.
- ratiopharm GmbH
Lot-Detail aus Schwester-Bekanntmachung auf oeffentlichevergabe.de (gleiche procedure_id).
Hinweis: Nicht alle Kerndaten wurden publiziert — die Vergabestelle hat diese Bekanntmachung ohne Vertragswert veröffentlicht.
Das Wichtigste auf einen Blick
KI-generiert- Es handelt sich um eine nicht-exklusive Rabattvereinbarung für den Wirkstoff Ranolazin (ATC C01EB18) mit Laufzeit vom 01.02.2025 bis 31.03.2025.
- Pharmazeutische Unternehmen können jederzeit zu den gleichen Bedingungen beitreten, wobei spätere Beitritte zum 1. oder 15. des Folgemonats möglich sind.
- Erforderlich sind ein Angebotsschreiben, die Anerkennung der vertraglichen Maßgaben und ausgefüllte Anlagen (Anlage 1 und 2).
- Die Einreichung aller Unterlagen erfolgt ausschließlich per E-Mail an openhouse@dak.de, nicht über das Deutsche Vergabeportal.
- Für den Beitritt zum 01.02.2025 müssen die Unterlagen bis zum 5. des Vormonats (05.01.2025) eingereicht werden; für spätere Beitritte gelten entsprechende Fristen.
KI-generierte Zusammenfassung der Bekanntmachung (KI-Transparenz) — maßgeblich ist die Original-Bekanntmachung.
Beschreibung
Die DAK-Gesundheit geht davon aus, dass dieses Verfahren auf Grund einer fehlenden Auswahlentscheidung und mithin der diskriminierungsfreien Zugangsmöglichkeit aller pharmazeutischen Unternehmen nicht in den Anwendungsbereich des Kartellvergaberechts fällt. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages zu Ranolazin, ATC C01EB18, in Folge eines förmlichen Vergabeverfahrens nach den Regularien des 4. Teils des GWB mit einem oder mehreren Vertragspartnern. Um der Vielfalt der potentiellen Vertragspartner im Rahmen des Zulassungsmodells gerecht zu werden, wird jedem pharmazeutischen Unternehmen während der Vertragslaufzeit der Abschluss eines Rahmenvertrags zu jeder Zeit und zu den gleichen Bedingungen ermöglicht. Die hierzu erforderlichen Vertragsunterlagen stehen über das Online-Portal www.dtvp.de/center unter dem unter 5.1.11. genannten Link zum Download zur Verfügung. Voraussetzungen für den Abschluss, bzw. den späteren Beitritt zu den erstmals am 01.02.2025 in Kraft tretenden Verträgen ist die vollständige und rechtzeitige Übersendung folgender Unterlagen (erhältlich zum Download unter dem unter 5.1.11. genannten Link) an die nachstehende Abteilung bei der DAK-Gesundheit: 1. Angebotsschreiben 2. Anerkennung der vertraglichen Maßgaben der DAK-Gesundheit, insbesondere auch der vorgegebenen Rabatte durch Einreichung des mit Namen oder Firmenstempel versehenen Vertrages durch den Interessenten an der vorgesehenen Stelle. 3. Die ausgefüllten Anlagen 1 und 2 zum Vertrag. Der Interessent hat hier die Arzneimittel zu dem o.g. Wirkstoff einzutragen, welche Vertragsgegenstand werden sollen. Die Unterlagen sind PER E-Mail einzureichen bei: openhouse@dak.de DAK-Gesundheit Fachbereich Arzneimittel (0038 00) Nagelsweg 27-31 20097 Hamburg Die Anlage 2 ist ausdrücklich als Exceldatei an die E-Mail-Adresse openhouse@dak.de zuschicken. Verträge im Rahmen dieses Modells und zum o.g. Wirkstoff werden erstmalig mit Wirkung zum 01.02.2025 abgeschlossen un
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- 07.04.2025 Original-Veröffentlichung · in TED EU + oev aktuell
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