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Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Epinephrin, ATC C01CA24 für die Zeit 01.07.2023 - 30.06.2025
DAK-Gesundheit · Hamburg · Hamburg
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- Abacus Medicine A/S · Kopenhagen
- CC Pharma GmbH · Densborn
- Demo Pharmaceuticals GmbH · Hallbergmoos
- Ethypharm GmbH · Schönefeld
- EurimPharm Arzneimittel GmbH · Saaldorf-Surheim
- kohlpharma GmbH · Merzig
- Originalis B.V. · Amsterdam
- Viatris Healthcare GmbH · Bad Homburg
Diese Vergabe wurde in mehreren Losen ausgeschrieben — pro Los wurde ein Auftragnehmer gewählt. Die genaue Los-Zuordnung steht in der Original-Bekanntmachung.
Hinweis: Nicht alle Kerndaten wurden publiziert — die Vergabestelle hat diese Bekanntmachung ohne Vertragswert veröffentlicht.
Bieter-Übersicht: 10 Angebote eingegangen, davon 8 Auftragnehmer (vermutlich pro Los) namentlich publiziert: Abacus Medicine A/S u. a.. Die übrigen 2 Angebote stammen von unterlegenen Bietern — diese werden in deutschen Vergabeergebnissen üblicherweise nicht namentlich genannt.
Beschreibung
§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff, Epinephrin, ATC C01CA24, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.07.2023 in Kraft und endet am 30.06.2025. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages.
Weitere Pflichtangaben aus der Bekanntmachung
„Es handelt sich um ein Open-House-Verfahren für ein Generika.“
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