Core Facility Light Microscopy

Ein Schwerpunkt der Forschungsinteressen aller an dieser Beschaffung beteiligten Forschungsgruppen liegt auf Multimarker-Ansätzen in der Bildgebung. Daher muss das Mikroskop über eine hohe Multiplex-Fähigkeit verfügen und daher einen breiten Spektralbereich sowohl der Detektoren als auch der verfügbaren Anregungslaser bieten, um emissionsseitig ähnliche Fluorophore sowohl über ihre Emission als auch ihre Anregung separieren zu können. Idealerweise ist dafür ein Laser geeignet, der es erlaubt, multiple Anregungswellenlängen frei aus einem breiten Spektrum auszuwählen (sog. Superkontinuums- oder Weißlicht-Laser), da damit die Anregungswellenlängen fein abgestimmt werden können, um Kreuzanregungen zu minimieren. Im Begutachtungsverfahren wurde zudem die Fähigkeit, spektral überlappende Chromophore anhand der Photonenankunftszeiten zielführend und prozesssicher zu trennen, als in diesem Zusammenhang von entscheidender Bedeutung bewertet. Diese Option trägt auch zur Unterdrückung unerwünschter Hintergrundfluoreszenz in z. B. tierischen und pflanzlichen Geweben sowie bestimmten 3D-Zellkulturmatrizen bei. Um die Photonenankunftszeiten registrieren zu können, muss der Anregungslaser bei allen Wellenlängen in gepulstem Modus arbeiten, was mit dem im System enthaltenen Weißlichtlaser gegeben ist. Zudem ist es auch für regelmäßige Anlagennutzer einfach, mithilfe der internen Detektoren Informationen zur Fluoreszenzlebensdauer in ihren regulären Bildgebungsablauf einzubinden und diese im gesamten Spektralbereich beispielsweise zur Trennung spektral ähnlicher Fluoreszenzsignale zu nutzen. In den anderen Systemen müsste dies als vollständiges FLIM-Experiment mithilfe der externen TCSPC-Einheiten implementiert werden, was technisch komplexer ist und daher weitgehend erfahrenen Anwendern vorbehalten ist. Zudem ist es auf die spektralen Fenster der externen Pulslaser beschränkt. - Die Patente US10073034B2, CN103105383B und JP6220510B2 sind in den USA, China und Japan gültig, und das